センス

Hashtags #センス

センス定義et人間の感覚

センスがのために生物によって使用される生物学的システムであり、感覚、世界についての情報を収集し、への対応の過程刺激。伝統的に人間の五感 (すなわち、視覚、嗅覚、触覚、味覚、聴覚)が知られていましたが、現在ではさらに多くの感覚があることが認識されています。[要出典]他の非人間生物が使用する感覚は、さらに多様で数が多い. 感覚器官は、感覚の間、伝達のためにさまざまな刺激 (音や匂いなど) を収集します。は、脳が理解できる形への変化を意味します。感覚と知覚は、生物の認識、行動、思考のほぼすべての側面の基本です。

感覚は信号の収集と伝達からなる

生物の感覚器官は、特定の種類の物理的刺激に反応する相互に関連した感覚細胞のグループで構成されています。頭蓋神経と脊髄神経を介して、感覚器官のさまざまなタイプの感覚受容体細胞(機械受容体、光受容体、化学受容体、温度受容体など) がこれらの器官から中枢神経系に感覚情報を伝達し、最終的に脳の感覚皮質に到達します。感覚信号は処理され、解釈 (知覚) されます。

感覚系、または感覚は、多くの場合、外部 (外部受容) と内部 (インターセプト) の感覚系に分けられます。人間の外的感覚は、目、耳、皮膚、鼻、口の感覚器官に基づいています。内臓感覚は、内臓や組織からの刺激を感知します。人間が有する内部感覚は、前庭系（バランス感覚）によって検知された内耳、ならびになど他の空間的配向、固有感覚（身体位置）および痛覚（痛み）。さらなる内的感覚は、空腹、喉の渇き、窒息、吐き気などの信号、または嘔吐などのさまざまな不随意行動につながります。[1] [2] [3]電場や磁場、空気の湿気、偏光を検出できる動物もいれば、反響定位などの代替システムを介して感知および知覚する動物もいます。感覚モダリティまたはサブモダリティは、感覚情報がエンコードまたは変換されるさまざまな方法です。マルチモダリティは、さまざまな感覚を 1 つの統合された知覚体験に統合します。たとえば、ある感覚からの情報は、別の感覚からの情報の認識方法に影響を与える可能性があります。[4]感覚と知覚は、さまざまな関連分野、特に精神物理学、神経生物学、認知心理学、認知科学によって研究されています。

感覚器

感覚器官は、刺激を感知して伝達する器官です。人間には、視覚系（視覚）、聴覚系（聴覚）、体性感覚系（触覚）、嗅覚系（嗅覚）と味覚系（味覚）です。これらのシステムは、視覚、聴覚、触覚、嗅覚、味覚に寄与します。[4] [5]内感覚または内受容は、内臓および組織からの刺激を検出します。内耳によって感知され、空間的方向の知覚を提供する前庭系(平衡感覚)を含む、多くの内部感覚および知覚システムが人間に存在します。固有受容(体位); そして痛覚（痛み）。さらに、内部化学受容および浸透受容に基づく感覚システムは、空腹、喉の渇き、窒息、吐き気などのさまざまな知覚、または嘔吐などのさまざまな不随意行動につながります。[6] [7] [8]

人間以外の動物は、人間や他の動物種とさまざまなレベルの類似点と相違点を持つ感覚と知覚を経験します。たとえば、哺乳類は一般的に人間よりも嗅覚が強いです。動物種の中には、人間の感覚系の類似体が 1 つ以上欠けているものや、人間には見られない感覚系があるものもあれば、まったく異なる方法で同じ感覚情報を処理および解釈するものもあります。例えば、いくつかの動物は、検出することができる電場[9]と磁場、[10] 空気の水分を。[11]または偏光、[12]その他の感覚などのような代替システムを介して知覚エコーロケーション。[13] [14]最近の理論では、植物やロボットなどの人工エージェントが、動物と同様の方法で環境情報を検出して解釈できる可能性があることが示唆されています。[15] [16] [17]

感覚モダリティ

感覚モダリティは、情報がコード化される方法を指し、これは伝達の考え方に似ています。主な感覚モダリティは、それぞれがどのように伝達されるかに基づいて説明できます。17 にも及ぶさまざまな感覚モダリティをすべてリストアップするには、主要な感覚を、より大きな感覚のより具体的なカテゴリまたはサブモダリティに分割する必要があります。個々の感覚モダリティは、特定の種類の刺激の感覚を表します。例えば、体性感覚として知られている触覚の一般的な感覚と知覚は、軽い圧力、深い圧力、振動、かゆみ、痛み、温度、または毛髪の動きに分けることができ、一般的な感覚と味覚は分けることができます。サブモダリティに甘い、塩辛い、酸っぱい、苦い、辛い、とうま味に結合する別の化学物質に基づいているすべては、感覚ニューロン。[18]

受容体

感覚受容器は、感覚を感知する細胞または構造です。環境中の刺激は、末梢神経系の特殊な受容体細胞を活性化します。伝達中、物理的刺激は受容体によって活動電位に変換され、処理のために中枢神経系に伝達されます。[19]さまざまな種類の刺激が、さまざまな種類の受容体細胞によって感知されます。受容体細胞は、細胞の種類、位置、機能という3 つの異なる基準に基づいて種類に分類できます。受容体は、細胞の種類と、それらが感知する刺激に関連する位置に基づいて構造的に分類できます。受容体は、刺激の伝達、または機械的刺激、光、または化学物質が細胞膜電位をどのように変化させたかに基づいて、さらに機能的に分類できます。[18]

構造受容体の種類

ロケーション

受容体を分類する 1 つの方法は、刺激に対する相対的な位置に基づいています。exteroceptorは、皮膚に配置されている体性感覚受容体として、外部環境の刺激の近くに位置する受容体です。interoceptorは一つであるように血圧の上昇を感知受容体のような内部器官および組織から解釈刺激大動脈または頚動脈洞が。[18]

細胞型

環境に関する情報を解釈した細胞は、（1）のいずれかになりますニューロン持って終わる自由神経をして、樹状突起感覚を受け取ることになる組織に埋め込まれました。(2) 感覚神経終末が結合組織にカプセル化され、感度を高めるカプセル化された終末を持つニューロン。または (3)特定の種類の刺激を解釈する明確な構造要素を持つ特殊な受容細胞。痛みと温度受容体の皮膚の真皮中には、自由神経終末（1）を持つニューロンの例です。また、皮膚の真皮には、層状小体、圧力と接触に反応するカプセル化された神経終末を持つニューロンがあります (2)。光刺激に反応する網膜の細胞は、特殊な受容体 (3)、光受容体の例です。[18]

膜貫通タンパク質受容体にタンパク質である細胞膜媒介ニューロンにおける生理学的変化を、ほとんどの場合の開口部を通してそのイオンチャネルまたは変化細胞シグナリングプロセス。膜貫通型受容体は、リガンドと呼ばれる化学物質によって活性化されます。たとえば、食品中の分子は、味覚受容体のリガンドとして機能します。正確には受容体と呼ばれない他の膜貫通タンパク質は、機械的または熱的変化に敏感です。これらのタンパク質の物理的変化は、膜を横切るイオンの流れを増加させ、感覚ニューロンに活動電位または段階的電位を生成することができます。[18]

機能性受容体の種類

受容体の 3 番目の分類は、受容体が刺激をどのように膜電位変化に変換するかによるものです。刺激には 3 つの一般的なタイプがあります。いくつかの刺激は、これらの化学物質が細胞膜を横切って拡散するときに膜貫通受容体タンパク質に影響を与えるイオンと高分子です。いくつかの刺激は、受容体の細胞膜電位に影響を与える環境の物理的変化です。他の刺激には、可視光からの電磁放射が含まれます。人間にとって、目に見える唯一の電磁エネルギーは可視光線です。他の生物には、ヘビの熱センサー、ミツバチの紫外線センサー、渡り鳥の磁気受容体など、人間にはない受容体があります。[18]

受容体細胞は、それらが伝達する刺激の種類に基づいてさらに分類できます。機能的受容体細胞タイプの異なる種類がありメカノ、感光体、化学受容器（osmoreceptor）、thermoreceptors、および侵害受容器。圧力や振動などの物理的刺激、および音や体の位置 (バランス) の感覚は、機械受容器を通じて解釈されます。光受容体は、光 (可視電磁放射) を信号に変換します。化学刺激は、物体の味や匂いなどの化学刺激を解釈する化学受容器によって解釈できますが、浸透受容器は体液の化学的溶質濃度に反応します。侵害受容 (痛み) は、機械受容器、化学受容器、および熱受容器からの感覚情報から、組織損傷の存在を解釈します。[20]受容体の独自の型を持つ他の物理的刺激を介して感知される温度、あるthermoreceptor（熱）または下（コールド）通常の体温より高い温度のいずれかに敏感です。[18]

しきい値

絶対閾値

各感覚器官(目や鼻など) は、刺激を検出するために最小限の刺激を必要とします。この最小刺激量は、絶対閾値と呼ばれます。[4]絶対閾値は、50% の時間で刺激を検出するために必要な最小刺激量として定義されます。[5]絶対閾値は、シグナル検出と呼ばれる方法を使用して測定されます。このプロセスは、被験者が所与の感覚で刺激を確実に検出できるレベルを決定するために、被験者に様々な強度の刺激を提示することを含む。[4]

微分閾値

差分閾値または丁度可知差異 (JDS) は、2 つの刺激間の最小の検出可能な差異、または互いに異なると判断できる刺激の最小の差異です。[5] ウェーバーの法則は、差異のしきい値が比較刺激の一定の割合であるという経験則です。[5]ウェーバーの法則によると、刺激が大きいほど、大きな違いに気付く必要があります。[4]

人力指数とスティーブンスのべき乗則

マグニチュード推定は、被験者が与えられた刺激の知覚値を割り当てる心理物理学的方法です。刺激の強さと知覚の強さの関係は、スティーブンスの法則によって表されます。[5]

信号検出理論

信号検出理論は、ノイズの存在下での刺激の提示に対する被験者の経験を定量化します。信号検出には内部ノイズと外部ノイズがあります。内部ノイズは、神経系の静電気が原因です。たとえば、暗い部屋で目を閉じている人は、まだ何かを見ています - 灰色のしみのパターンと断続的な明るいフラッシュ - これは内部ノイズです。外部ノイズは、対象の刺激の検出を妨げる可能性のある環境内のノイズの結果です。ノイズが問題になるのは、ノイズの大きさが信号収集を妨げるほど大きい場合のみです。神経系は、ノイズの存在下で信号を検出するために、基準、または内部閾値を算出します。信号が基準を超えていると判断された場合、その信号はノイズから区別され、信号は感知され知覚されます。信号検出のエラーは、誤検知や誤検知につながる可能性があります。感覚的基準は、信号を検出する重要性に基づいてシフトする可能性があります。基準のシフトは、偽陽性および偽陰性の可能性に影響を与える可能性があります。[5]

個人的な知覚体験

主観的な視覚的および聴覚的経験は、人間の被験者間で類似しているようです。味についても同じことは言えません。たとえば、プロピルチオウラシル(PROP)と呼ばれる分子があり、一部の人間は苦い、一部の人間はほとんど無味、他の人間は無味と苦味の中間です。同じ感覚刺激を与えられた場合の知覚のこの違いには、遺伝的根拠があります。この味覚の主観的な違いは、個人の食品の好み、ひいては健康に影響を及ぼします。[5]

感覚順応

刺激が一定で変化しない場合、知覚感覚順応が起こります。このプロセスの間、被験者は刺激に対する感受性が低くなります。[4]

フーリエ解析

生物学的聴覚 (聴覚)、前庭と空間、視覚システム (視覚)は、フーリエ解析と呼ばれる数学的プロセスを通じて、現実世界の複雑な刺激を正弦波成分に分解しているように見えます。多くのニューロンは、他のものとは対照的に、特定の正弦周波数成分を強く好みます。感覚中により単純な音と画像がエンコードされる方法は、現実世界の物体の知覚がどのように起こるかについての洞察を提供します。[5]

感覚神経科学と知覚の生物学

知覚は、感覚器官(例えば、目) から脳につながる神経が刺激されると、その刺激が感覚器官の標的信号とは無関係であっても起こります。例えば、目の場合、光が視神経を刺激するかどうかは関係ありません。最初から視覚刺激がなくても、その刺激によって視覚が認識されます。(この点を自分自身 (そしてあなたが人間の場合) に証明するために、目を閉じ (できれば暗い部屋で)、まぶたを通して片方の目の外側の角を軽く押します。視野、鼻の近く。) [5]

感覚神経系

受容体が受け取ったすべての刺激は活動電位に変換され、1 つ以上の求心性ニューロンに沿って脳の特定の領域 (皮質) に運ばれます。さまざまな神経が感覚と運動の課題に専念しているのと同じように、脳のさまざまな領域 (皮質) もさまざまな感覚や知覚の課題に取り組んでいます。より複雑な処理は、一次皮質を超えて広がる一次皮質領域全体で実行されます。すべての神経、感覚または運動には、独自の信号伝達速度があります。たとえば、カエル​​の脚の神経は 90 フィート/秒 (99 km/h) の信号伝達速度を持ち、人間の感覚神経は 165 フィート/秒 (181 km/h) から 330 フィート/秒の速度で感覚情報を伝達します。 s (362 km/h)。[5]

人間の感覚および知覚システム [5] [18]
物理的刺激 感覚器 感覚受容器 感覚系 脳神経 大脳皮質 原発関連する認知（S）名前
光 目 光受容体 視覚系 光学（Ⅱ） 視覚野 視覚 ビジョン
音 耳 機械受容器 聴覚系 内耳神経 (VIII) 聴覚皮質 聴覚知覚 ヒアリング（試聴）
重力と加速 内耳 機械受容器 前庭系 内耳神経 (VIII) 前庭皮質 平衡感覚 バランス（平衡）
化学物質 鼻 化学受容器 嗅覚系 嗅覚（I） 嗅覚皮質 嗅覚, 味覚 (味または風味) [21]におい（嗅覚）
化学物質 口 化学受容器 味覚系 顔面 (VII)、舌咽 (IX) 味覚野 味覚（味や風味） 味（味覚）
位置、動き、温度 肌 機械受容器、熱受容器 体性感覚系 三叉神経(V)、舌咽 (IX) +脊髄神経 体性感覚皮質 触覚（機械受容、温度受容）タッチ（触覚）

マルチモーダル知覚

知覚経験は、多くの場合、マルチモーダルです。マルチモダリティは、さまざまな感覚を 1 つの統合された知覚体験に統合します。ある感覚からの情報は、別の感覚からの情報の認識方法に影響を与える可能性があります。[4]マルチモーダル知覚は、単モーダル知覚とは質的に異なります。1990 年代半ば以降、マルチモーダル知覚の神経相関に関する証拠が増えています。[22]

哲学

感覚と知覚の根底にあるメカニズムに対する歴史的な調査により、初期の研究者は、汎心論、二元論、物質主義など、知覚と心のさまざまな哲学的解釈に同意するようになりました。感覚と知覚を研究する現代の科学者の大半は、心の物質的な見方をしています。[5]

一般

絶対閾値

9-21 の外的感覚に対する人間の 絶対的閾値の例。[23]

センス 絶対閾値 (信号検出の古いシステムを使用)
ビジョン 夜の星; 暗く晴れた夜に 48 キロ (30 マイル) 離れたキャンドルの明かり
聴覚 静かな環境で 6 m (20 フィート) 離れた場所で時計をカチッと鳴らす
前庭 時計の分針の30秒（3度）未満の傾き
接する 7.6 cm (3 インチ) の高さから頬に落ちるハエの羽
味 7.5 リットル (2 ガロン) の水に小さじ 1 杯の砂糖
におい 3部屋分のボリュームに香水を一滴

マルチモーダル知覚

人間は、各単一モダリティの合計と比較して、マルチモーダル刺激に対してより強く反応します。この効果は、多感覚統合の超相加効果と呼ばれます。[4]上側頭溝では、視覚と聴覚の両方の刺激に反応するニューロンが特定されています。[22]さらに、聴覚および触覚刺激のために、マルチモーダルな「何を」および「どこで」経路が提案されています。[24]

外部

体外からの刺激に反応する外部受容器は、外受容器と呼ばれます。[25]ヒト外部感覚は感覚器官に基づいており、目、耳、皮膚、前庭系、鼻、および口の感覚に、それぞれ、貢献し、認識のビジョン、聴覚、タッチ、空間的な向き、香り、そして味。嗅覚と味覚はどちらも分子の識別に関与しているため、どちらも化学受容器の一種です。嗅覚 (匂い) と味覚 (味覚) の両方で、化学刺激を電位に変換する必要があります。[4] [5]

視覚系（視覚）

視覚系、または視覚は、目を通して受け取った光刺激の伝達に基づいており、視覚に貢献しています。視覚系は、さまざまな色や明るさを知覚するための電気神経インパルスを生成する各目の網膜の光受容体で光を検出します。光受容体にはrod rod rod体と錐体の2 種類があります。Ro体は光に非常に敏感ですが、色を区別しません。錐体は色を識別しますが、薄暗い光にはあまり敏感ではありません。[18]

分子レベルでは、視覚刺激によって光色素分子が変化し、光受容細胞の膜電位が変化します。光の 1 つの単位は光子と呼ばれ、物理学では粒子と波の両方の特性を持つエネルギーのパケットとして説明されています。光子のエネルギーはその波長によって表され、可視光の各波長は特定の色に対応しています。可視光線は、波長が 380 ～ 720 nm の電磁放射です。720 nm より長い電磁波の波長は赤外線領域に属し、380 nm より短い波長は紫外線領域に属します。波長 380 nm の光は青、波長 720 nm の光は暗赤色です。他のすべての色は、波長スケールに沿ったさまざまな点で赤と青の間にあります。[18]

異なる波長の光に敏感な3 種類の錐体オプシンは、色覚を提供します。3 つの異なる錐体の活動を比較することにより、脳は視覚刺激から色情報を抽出できます。たとえば、約 450 nm の波長を持つ明るい青色の光は、「赤色」錐体を最小限に、「緑色」錐体をわずかに活性化し、「青色」錐体を主に活性化します。3 つの異なる錐体の相対的な活性化は、色を青として認識する脳によって計算されます。しかし、コーンは弱い光には反応できず、 cannot rod体は光の色を感じません。したがって、私たちの暗い場所での視覚は、本質的にはグレースケールです。つまり、暗い部屋ではすべてが灰色に見えます。暗闇の中で色が見えると思ったら、それはおそらく、脳が何かの色を知っており、その記憶に依存しているからです。[18]

視覚システムが 1 つ、2 つ、または 3 つのサブモダリティで構成されているかどうかについては、意見の相違があります。神経解剖学者は、異なる受容体が色と明るさの知覚に関与していることを考えると、一般的にそれを2つのサブモダリティと見なします。いくつかの主張[要出典]、その立体視、両眼を用いて奥行きの知覚は、またセンスを構成し、それは一般的に認知とみなされるの関数（、後感覚である）視覚皮質脳パターンとオブジェクトのは画像されて認識し、以前に学習した情報に基づいて解釈。これは視覚記憶と呼ばれます。

見えないことを盲目といいます。失明は、眼球、特に網膜の損傷、両眼を脳に接続する視神経の損傷、および/または脳卒中(脳の梗塞) によって生じることがあります。一時的または永久的な失明は、毒物や薬によって引き起こされる可能性があります。視覚皮質の劣化や損傷で目が見えないが、まだ機能的な目を持っている人は、実際にはある程度の視覚と視覚刺激への反応が可能ですが、意識的な知覚はできません。これは盲目として知られています。盲視の人は通常、自分が視覚的なソースに反応していることに気付いておらず、無意識に行動を刺激に適応させています。

2013 年 2 月 14 日、研究者はラットに赤外線を感知する能力を与える神経インプラントを開発しました。これは、既存の能力を単に置き換えたり増強したりするのではなく、生物に新しい能力を初めて提供します。[26]

心理学における視覚知覚

ゲシュタルト心理学によると、人はそこになくても全体を知覚します。ゲシュタルトの組織の法則によると、人には、見られるものをパターンやグループに分類するのに役立つ7つの要因があります。共通の運命、類似性、近接性、閉鎖性、対称性、継続性、過去の経験です。[27]

運命の共通の法則は、オブジェクトは最も滑らかな道に沿って導かれると言います。人は、線や点が流れるにつれて、動きの傾向に従います。[28]

類似性の法則とは、ある面で互いに類似している画像またはオブジェクトのグループ化を指します。これは、色合い、色、サイズ、形、または区別できるその他の品質が原因である可能性があります。[29]

近接の法則によると、私たちの心は、オブジェクトが互いにどれだけ近いかに基づいてグループ化するのが好きです。1 つのグループに 42 のオブジェクトが表示される場合がありますが、各行に 7 つのオブジェクトがある 2 つの線の 3 つのグループも認識できます。[28]

閉鎖の法則は、私たち人間は、たとえその全体像にギャップがあっても、全体像を見ることができるという考え方です。形状の一部にギャップや一部が欠けている可能性がありますが、それでも形状は全体として認識されます。[29]

対称性の法則は、中心点の周りで対称性を見るという人の好みを指します。例として、文章で括弧を使用する場合が挙げられます。私たちは、括弧内の個々の単語ではなく、括弧内のすべての単語を 1 つのセクションとして認識する傾向があります。[29]

連続の法則は、オブジェクトは要素によってグループ化され、全体として認識されることを示しています。これは通常、オブジェクトが重なり合っているときに発生します。重なり合ったオブジェクトが中断されることなく表示されます。[29]

過去の経験の法則は、人間が特定の状況下で過去の経験に従って対象を分類する傾向を指します。通常、2 つのオブジェクトが一緒に認識されるか、互いに近接して認識される場合、過去の経験の法則が通常見られます。[28]

聴覚系（聴覚）

聴覚、または聴覚は、耳の構造によって可能になる神経信号への音波の変換です。頭の側面にある大きく肉厚な構造は、耳介として知られています。終了時に外耳道、鼓膜、またはある鼓膜それが音波によって打たれた後に振動します。耳介、外耳道、および鼓膜は、しばしば外耳と呼ばれます。中耳はと呼ばれる3つの小さな骨によって張られる空間で構成されて小骨。3 つの耳小骨は槌骨、きぬた骨、あぶみ骨です。これらはラテン語の名前で、大まかにハンマー、きぬた、あぶみを意味します。槌骨は鼓膜に付着し、きぬたで関節を形成します。きぬたは、あぶみ骨と関節を合わせます。アブミ骨は内耳に付着し、そこで音波が神経信号に変換されます。中耳は、耳管を介して咽頭に接続されており、鼓膜全体の気圧を平衡化するのに役立ちます。チューブは通常は閉じていますが、飲み込んだりあくびをしたりするときに咽頭筋が収縮すると、飛び出して開きます。[18]

機械受容器は、運動を内耳にある電気神経パルスに変換します。音は振動であり、空気などの媒体を伝播するため、これらの振動の検出、つまり聴覚は、これらの振動が鼓膜から一連の小さな骨を介して毛髪のようなものに機械的に伝わるため、機械的な感覚です。中の繊維内耳約20 20,000の範囲内の繊維の機械的な動きを検出し、 ヘルツ、[30]の個体間に実質的な変化を有します。高音域の聴力は年齢とともに低下します。聞こえないことは、難聴または難聴と呼ばれます。音は、触覚によって身体を伝わる振動として検出することもできます。聞こえるより低い周波数は、この方法で検出されます。一部の聴覚障害者は、足から拾った振動の方向と位置を判断できます。[31]

オーディションに関する研究は、19世紀後半に向けて増加し始めました。この間、米国の多くの研究所が、耳に関係する新しいモデル、ダイアグラム、および器具を作成し始めました。[32]

オーディションに特化した認知心理学の分野があります。彼らはそれを聴覚認知心理学と呼んでいます。重要な点は、なぜ人間が実際に音を発する以外に、思考に音を使用できるのかを理解することです。[33]

聴覚認知心理学に関連するのは、心理音響学です。心理音響学は、音楽に興味のある人に向けられています。[34]触覚と運動感覚の両方を指す言葉である触覚は、心理音響学と多くの類似点があります。[34]これら 2 つに関するほとんどの研究は、楽器、リスナー、および楽器の演奏者に焦点を当てています。  [34]

体性感覚系（触覚）

体性感覚は、このセクションで説明する特殊感覚とは対照的に、一般的な感覚と見なされます。体性感覚は、接触および内受容に関連する感覚モダリティのグループです。体性感覚のモダリティには、圧力、振動、軽い接触、くすぐり、かゆみ、温度、痛み、運動感覚が含まれます。[18] Somatosensationは、とも呼ばtactition（形容詞形：触覚）が神経の活性化に起因する知覚ある受容一般に、皮膚を含む毛包もで、舌、喉、および粘膜。さまざまな圧力受容器が圧力の変化に反応します (しっかり、ブラッシング、持続など)。虫刺されやアレルギーによるかゆみの触覚は、皮膚や脊髄のかゆみに特有の神経細胞に関係しています。[35]触れられたものを感じる能力の喪失または障害は、触覚麻酔と呼ばれます。感覚異常は、神経損傷に起因する皮膚のうずき、刺すような感覚、またはしびれの感覚であり、永続的または一時的である可能性があります。

自由神経終末によって伝達される 2 種類の体性感覚信号は、痛みと温度です。これらの 2 つのモダリティは、温度受容器と侵害受容器を使用して、それぞれ温度と痛みの刺激を伝達します。局所的な温度が異なる場合の温度受容体が刺激され、体温。一部のサーモレセプターは、寒さに敏感で、他のサーモレセプターは単に熱に敏感です。侵害受容は、潜在的に有害な刺激の感覚です。設定されたしきい値を超える機械的、化学的、または熱的刺激は、痛みを伴う感覚を引き起こします。ストレスや損傷を受けた組織は、侵害受容器の受容体タンパク質を活性化する化学物質を放出します。たとえば、辛い食べ物に関連する熱の感覚は、トウガラシの活性分子であるカプサイシンに関係しています。[18]

低周波振動は、I 型皮膚機械受容器としても知られる、メルケル細胞と呼ばれる機械受容器によって感知されます。メルケル細胞は、表皮の基底層に位置しています。深部の圧力と振動は、層状 (パチニ小体) の小体によって伝達されます。この小体は、真皮または皮下組織の奥深くにあるカプセル化された末端を持つ受容体です。軽い接触は、触覚 (マイスナー) 小体として知られるカプセル化された終末によって伝達されます。毛包はまた、毛包神経叢として知られる神経終末の神経叢に包まれています。これらの神経終末は、昆虫が皮膚に沿って歩いている場合など、皮膚の表面で毛髪の動きを検出します。皮膚の伸張は、球根状小体として知られる伸張受容体によって伝達されます。球根小体は、ルッフィーニ小体、または II 型皮膚機械受容器としても知られています。[18]

熱受容体は、赤外線に敏感であり、中に、例えば、専門の臓器で発生する可能性がピット毒蛇。皮膚のサーモセプターは、内部体温にフィードバックを提供する脳 (視床下部) の恒常性サーモセプターとはまったく異なります。

味覚系（味覚）

味覚システムまたは味覚は、味覚（フレーバー）の知覚に部分的に関与する感覚システムです。[36]味覚には、甘味、塩味、酸味、苦味、旨味など、いくつかの認知されたサブモダリティが存在します。ごく最近の研究では、脂肪や脂質には 6 番目の味覚サブモダリティがある可能性があることが示唆されています。[18]味覚は、味覚（味覚）と嗅覚（におい）の多感覚統合の結果であるフレーバーの知覚と混同されることがよくあります。[37]

Philippe Mercier - 味覚 - Google Art Project

構造内に、舌乳頭ある味蕾に特化味覚受容体細胞を含む形質導入味覚刺激のは。これらの受容体細胞は、摂取した食品に含まれる化学物質に敏感であり、食品中の化学物質の量に基づいて神経伝達物質を放出します。味覚細胞からの神経伝達物質は、顔面神経、舌咽神経、迷走神経の感覚ニューロンを活性化します。[18]

塩味と酸味のサブモダリティは、陽イオン Naによって引き起こされます。+とH+、それぞれ。他の味覚様式は、食物分子がG タンパク質共役受容体に結合することに起因します。AG タンパク質のシグナル伝達システムは、最終的には味覚細胞の脱分極につながります。甘味は、唾液に溶解したブドウ糖（または砂糖代替物）の存在に対する味覚細胞の感受性です。苦味は、食物分子が G タンパク質共役受容体に結合するという点で、甘味に似ています。うま味と呼ばれる味は、しばしば香ばしい味と呼ばれます。甘味や苦味と同様に、特定の分子による G タンパク質共役受容体の活性化に基づいています。[18]

味覚細胞が味分子によって活性化されると、感覚ニューロンの樹状突起に神経伝達物質が放出されます。これらのニューロンは、顔面神経および舌咽頭頭蓋神経の一部であり、迷走神経内の構成要素である迷走神経反射に特化しています。顔面神経は、舌の前3分の1にある味 とつながっています。舌咽神経は、舌の後部 3 分の 2 の味 につながっています。迷走神経は、舌の最奥にある味 toにつながっており、咽頭に接しています。咽頭は苦味などの有害な刺激に敏感です。[18]

フレーバーは、味だけでなく、匂い、テクスチャー、温度にも依存します。人間は、舌の上面に集中している味 （味caca）と呼ばれる感覚器官を通じて味を受け取ります。カルシウム[38] [39]や遊離脂肪酸[40]などの他の味も基本的な味かもしれませんが、まだ広く受け入れられていません。味覚がわからないことを 味覚 といいます。

味覚に関しては珍しい現象があります。それは、語彙 - 味覚合成と呼ばれます。語彙と味覚の相乗効果は、人々が言葉を「味わう」ことができるときです。[41]彼らは、実際に食べていないフレーバー感覚があると報告しています。彼らは言葉を読んだり、言葉を聞いたり、言葉を想像したりします。彼らは、単純なフレーバーだけでなく、テクスチャー、複雑なフレーバー、温度についても報告しています。  [42]

嗅覚系（におい）

味覚と同様に、嗅覚、または嗅覚系も化学刺激に反応します。[18]味覚とは異なり、何百もの嗅覚受容体(2003 年の 1 つの研究によると 388 の機能性受容体[43] ) があり、それぞれが特定の分子的特徴に結合します。におい分子にはさまざまな特徴があり、特定の受容体を多かれ少なかれ刺激します。さまざまな受容体からの興奮性信号のこの組み合わせは、人間が分子のにおいとして知覚するものを構成します。[44]

嗅覚受容体ニューロンは、上鼻腔内の小さな領域に位置しています。この領域は嗅上皮と呼ばれ、双極性感覚ニューロンを含んでいます。各嗅覚ニューロンには、上皮の頂端表面から空洞の内側を覆う粘液へと伸びる樹状突起があります。空気中の分子が鼻から吸入されると、それらは嗅上皮領域を通過し、粘液に溶解します。これらの匂い分子はタンパク質に結合し、粘液に溶解した状態を保ち、嗅覚樹状突起への輸送を助けます。匂いとタンパク質の複合体は、嗅覚樹状突起の細胞膜内にある受容体タンパク質に結合します。これらの受容体は G タンパク質共役型であり、嗅覚ニューロンに段階的な膜電位を生成します。[18]

嗅覚EG エルガー夫人の遺贈 、1945 年 ニュージーランド国立博物館テ パパ トンガレワ。

では脳、嗅覚がによって処理される嗅覚皮質。鼻の嗅覚受容体ニューロンは、定期的に死んで再生するという点で、他のほとんどのニューロンとは異なります。嗅覚障害は無嗅覚症と呼ばれます。鼻の神経細胞の中には、フェロモンの検出に特化したものがあります。[45]嗅覚が失われると、食べ物の味が鈍くなることがあります。嗅覚に障害のある人は、食べ物を味わうために、追加の香辛料と調味料のレベルが必要になる場合があります。無嗅覚症は、軽度のうつ病の症状にも関連している可能性があります。これは、食べ物を楽しむことができなくなると、一般的な絶望感につながる可能性があるためです。嗅覚ニューロンが自らを置換する能力は年齢とともに低下し、加齢に伴う嗅覚障害を引き起こします。これは、一部の高齢者が若い人よりも多くの食べ物に塩を入れる理由を説明しています。[18]

嗅覚障害の原因は、加齢、有毒化学物質への曝露、ウイルス感染、てんかん、ある種の神経変性疾患、頭部外傷、または別の障害の結果として引き起こされます。[5]

嗅覚に関する研究が続けられているため、嗅覚の機能不全または変性、およびアルツハイマー病および散発性パーキンソン病の初期徴候と正の相関関係があります。多くの患者さんは、検査を受ける前ににおいの減少に気付い​​ていません。パーキンソン病とアルツハイマー病では、早期発症例の 85 ～ 90% に嗅覚障害が見られます。[5]この感覚の低下は、アルツハイマー病またはパーキンソン病よりも 2 年ほど先行する可能性があるという証拠があります。これらの 2 つの疾患やその他の疾患にも欠損が見られますが、重症度や大きさは疾患ごとに異なることに注意することが重要です。これにより、嗅覚検査が神経変性疾患の多くの鑑別に役立つ場合があるといういくつかの提案が明らかになりました。[5]

生まれつき嗅覚のない人や嗅覚に障害のある人は、通常、3 つのことのうち 1 つ以上について不平を言います。私たちの嗅覚は、悪い食べ物に対する警告としても使われます。嗅覚が損傷していたり​​、嗅覚がなかったりすると、食中毒にかかりやすくなります。嗅覚がないと、体臭を嗅ぐことができないため、人間関係が損なわれたり、人間関係が不安定になったりする可能性があります。最後に、匂いは食べ物や飲み物の味に影響します。嗅覚が障害されると、飲食の満足感はそれほど顕著ではなくなります。

内部

前庭系（バランス）

前庭感覚、または平衡感覚 (平衡感覚) は、平衡感覚 (平衡感覚)、空間方向、方向、または加速 (平衡感覚) に寄与する感覚です。聴覚とともに、内耳は平衡に関する情報を暗号化する役割を果たします。同様の機械受容のと-aの有毛細胞不動毛は、ヘッド位置、ヘッドの動き、そして私たちの体が動いているかどうかを-senses。これらの細胞は、内耳の前庭に位置しています。ヘッド位置によって感知される卵形嚢および球形嚢頭部の動きをすることによって感知されるのに対し、半規管。前庭神経節で発生した神経信号は、前庭ve the牛神経を介して脳幹と小脳に伝達されます。[18]

三半規管は、前庭の 3 つのリング状の延長部です。1 つは水平面に配置され、他の 2 つは垂直面に配置されます。前方および後方垂直運河はに対して約45度に配向されている矢状面。それぞれの三半規管の基部は、前庭と交わるところで、アンプラと呼ばれる拡大された領域につながっています。アンプラには、「ノー」と言いながら頭を回すなどの回転運動に反応する有毛細胞が含まれています。これらの有毛細胞の不動毛は、クプラの上部に付着する膜であるクプラに伸びています。三半規管に平行な平面内で頭が回転すると、流体は遅れ、頭の動きとは反対の方向にクプラを偏向させます。三半規管にはいくつかのアンプラがあり、一部は横向き、その他は縦向きです。水平と垂直の両方のアンプラの相対的な動きを比較することにより、前庭系は 3 次元 ( 3D ) 空間内のほとんどの頭の動きの方向を検出できます。[18]

前庭神経は、 3つのに感覚受容器からの情報を行い、膨大部3内の流体の感覚運動こと三半規管頭部の三次元回転による。前庭神経はまた、卵形嚢と球形嚢からの情報を伝えます。これらには、耳石(炭酸カルシウムの小さな結晶)の重みで曲がる毛のような感覚受容器が含まれています。これらの受容器は、頭の回転、線形加速、および頭の回転を検出するために必要な慣性を提供します。重力の方向。

固有受容感覚

固有受容感覚は、運動感覚であり、体の各部分の動きと相対的な位置に関する情報を脳の頭頂葉に提供します。神経学者は、患者に目を閉じて指の先で自分の鼻を触るように指示することで、この感覚をテストします。固有受容機能が適切であると仮定すれば、他の感覚によって感知されていなくても、人が実際の手の位置を決して意識しなくなることはありません。固有受容と触覚は微妙な方法で関連しており、それらの障害は知覚と行動に驚くほど深刻な欠陥をもたらします。[46]

痛み

侵害受容(生理学的痛み) は、神経損傷または組織への損傷を通知します。痛みの受容器には、皮膚（皮膚）、体細胞（関節や骨）、内臓（体の器官）の 3 種類があります。以前は、痛みは単に圧力受容器の過負荷によるものだと考えられていましたが、20 世紀前半の研究では、痛みは触覚を含む他のすべての感覚と絡み合う独特の現象であることが示されました。痛みはかつては完全に主観的な経験と考えられていましたが、最近の研究では、痛みは脳の前帯状回に記録されていることが示されています。[47]痛みの主な機能は、危険に注意を向け、危険を避けるように動機づけることです。たとえば、鋭い針や熱いものに触れたり、安全な限界を超えて腕を伸ばすことは危険であり、怪我をするため避けます。痛みがなければ、人々は危険に気付かずに多くの危険なことをすることができます。

その他の内部感覚と知覚

インターセプト[48]としても知られる内部感覚および知覚は、「通常は身体の内部から刺激されるあらゆる感​​覚」です。[49]これらは、内臓の多数の感覚受容器に関係しています。内受容は、アレキシサイミアなどの臨床状態では非定型的であると考えられています。[50]特定の受容体のいくつかの例は次のとおりです。

  • 飢餓は、エネルギーの恒常性に関与する一連の脳構造 (例えば、視床下部)によって支配されます。[51]
  • 肺伸展受容器は肺にあり、呼吸数を制御します。
  • 脳内の末梢性化学受容器は、脳内の二酸化炭素と酸素のレベルを監視し、二酸化炭素のレベルが高くなりすぎると窒息の感覚を与えます。[52]
  • 化学受容器引き金帯での領域である髄質からの入力を受信する脳内の血液-borne薬物またはホルモンと、と通信し嘔吐中枢。
  • 循環器系の化学受容器も塩分濃度を測定し、塩分が高くなりすぎると喉が渇きます。また、糖尿病患者の高血糖にも反応します。
  • 皮膚の皮膚受容器は、接触、圧力、温度、振動に反応するだけでなく、赤面などの皮膚の血管拡張にも反応します。
  • 消化管の伸張受容器は、col col痛を引き起こす可能性のあるガスの膨張を感知します。
  • 食道の感覚受容器が刺激されると、嚥下、嘔吐、または胃酸の逆流時にのどに感覚が生じます。
  • 咽頭粘膜の感覚受容器は、皮膚の接触受容器と同様に、粘膜や食物などの異物を感知し、嘔吐反射とそれに対応する吐き気を引き起こします。
  • 膀胱および直腸の感覚受容器が刺激されると、満腹感が生じることがあります。
  • さまざまな血管の拡張を感知するストレッチ センサーの刺激は、脳動脈の血管拡張によって引き起こされる頭痛などの痛みを引き起こす可能性があります。
  • カーディオセプションは、心臓の活動の知覚を指します。[53] [54] [55] [56]
  • オプシンとメラノサイトとケラチノサイトの直接的な DNA 損傷は、色素沈着や日焼けに関与する紫外線を感知できます。
  • 圧受容器は血圧情報を脳に伝達し、適切な恒常性血圧を維持します。

時間の知覚は、特定の受容体に結び付けられていませんが、感覚と呼ばれることもあります。

ヒト類似体

他の生物には、人間の上記の感覚の多くを含む、周囲の世界を感知する受容体があります。ただし、メカニズムと機能は大きく異なります。

におい

哺乳類以外の嗅覚の例は、サメの嗅覚であり、鋭い嗅覚とタイミングを組み合わせて匂いの方向を決定します。彼らは、最初ににおいを感知した鼻孔をたどります。[57] 昆虫は触角に嗅覚受容体を持っています。ヒト以外の哺乳類がヒトよりも嗅覚が優れているかどうかは不明ですが[58]、ヒトはマウスよりも嗅覚受容体がはるかに少ないことが知られており、ヒトは他の霊長類よりも嗅覚受容体に多くの遺伝子変異を蓄積しています. [59]

V鼻器

多くの動物 (サンショウウオ、爬虫類、哺乳類) は、口腔とつながっているv v鼻器[60]を持っています。哺乳類では、主に、マーキングされた領域、トレイル、および性的状態のフェロモンを検出するために使用されます。ヘビやオオトカゲなどの爬虫類は、二股の舌の先で scent鼻器に香りの分子を伝達することで、嗅覚器官として幅広く利用しています。爬虫類では、 v v鼻器は一般にジェイコブソン器官と呼ばれます。哺乳類では、唇の隆起を特徴とするフレーメンと呼ばれる特別な行動を伴うことがよくあります。関連するニューロンが人間の感覚入力を与えることが発見されていないため、器官は人間の痕跡です。[61]

味

ハエやチョウの足には味覚器官があり、着地したものすべてを味わうことができます。ナマズには体全体に味覚器官があり、水中の化学物質を含め、触れるものすべてを味わうことができます。[62]

ビジョン

猫は暗い場所でも見ることができます。これは、瞳孔を収縮および拡大する虹彩を囲む筋肉と、画像を最適化する反射膜であるタペータムのおかげです。マムシ、ニシキヘビ、一部のボアには、赤外線を感知できる器官があり、獲物の体温を感知することができます。ナミチスイコウモリはまた、その鼻の上に赤外線センサーを有することができます。[63]鳥やその他の動物は 4色型色覚で、300 ナノメートルまでの紫外線を見る能力があることがわかっています。ミツバチやトンボ[64]も紫外線を見ることができます。シャコは、偏光とマルチスペクトル画像の両方を認識でき、12 種類の異なる色受容体を持っています。これは、人間には 3 種類、ほとんどの哺乳類には 2 種類あります。[65]

頭足類は使用して色を変更する機能持つ色素胞自分の肌では。研究者は、皮膚のオプシンが光のさまざまな波長を感知し、目からの光入力に加えて、生き物が自分をカモフラージュする色を選択するのに役立つと考えています。[66]他の研究者は、単一の光受容体タンパク質しか持たない種のセファロポッドの目が色収差を利用して単色の視覚を色覚に変えるかもしれないという仮説を立て、[67] Uの文字、Wの文字、またはダンベルのような形の瞳孔を説明している.カラフルな交配表示の必要性を説明するだけでなく、. [68]頭足類の中には、光の偏光を区別できるものがあります。

空間的指向

多くの無脊椎動物には、哺乳類の三半規管とは非常に異なる動作をする加速度と方向のセンサーであるstatocystがあります。

人間の類似体ではない

さらに、次のような一部の動物には、人間にはない感覚があります。

磁覚

磁気受容(または磁気受容) は、地球の磁場に基づいて、自分が向いている方向を検出する能力です。方向認識は鳥で最も一般的に観察され、鳥は移動中に磁気感覚に依存してナビゲートします。[69] [70] [永久リンク切れ] [71] [72]ミツバチなどの昆虫でも観察されています。牛は磁気受容を利用して、自分自身を南北方向に整列させます。[73] 磁気走性細菌は、自分自身の中に小さな磁石を作り、それらを使って地球の磁場に対する向きを決定します。[74] [75]人間の眼にあるロドプシンは、特に青色光によく反応し、人間の磁気受容を促進する可能性があることを示唆する最近の (暫定的な) 研究がいくつかあります。[76]

エコーロケーション

コウモリやクジラなどの特定の動物は、反射音 (ソナーなど)を解釈することで、他のオブジェクトの方向を判断することができます。彼らはほとんどの場合、これを使用して、不十分な照明条件をナビゲートしたり、獲物を識別して追跡したりします。現在、これが単に聴覚の知覚の非常に発達した後感覚的な解釈なのか、それとも実際に別の感覚を構成するのかは不明です。この問題を解決するには、動物が実際にエコーロケーションを行っている間に、動物の脳スキャンを行う必要があります。

視覚障害者は、反射音 (特に自分の足音) を解釈することで、移動し、場合によっては物体を特定できると報告しています。これは、人間のエコーロケーションとして知られる現象です。

電気受信

エレクトロレセプション（またはエレクトロセプション）は、電界を検出する能力です。魚、サメ、エイのいくつかの種は、すぐ近くで電界の変化を感知する能力を持っています。軟骨魚の場合、これはロレンチーニ器官と呼ばれる特殊な器官を介して発生します。一部の魚は、近くの電界の変化を受動的に感知します。いくつかは自分自身の弱い電界を生成し、体表面上の電界のパターンを感知します。また、これらの電界生成能力と感知能力を社会的コミュニケーションに利用する人もいます。電脳が電場電位の非常に小さな違いから空間表現を構築するメカニズムには、魚の体のさまざまな部分からのスパイク潜時を比較することが含まれます。

電気感覚を示すことが知られている哺乳類の唯一の目は、イルカ目と単孔類目です。これらの哺乳類の中で、カモノハシ[77]は最も鋭敏な電気感覚を持っています。

イルカは、洞毛のモーション センサーから進化した、ペアで配列された鼻窩陰窩の電気受容器を使用して、水中の電界を検出できます。[78]これらの電気受容器は、筋肉を収縮させたり、獲物となる可能性のあるえらを汲み上げることによって発生するような、1cm あたり 4.6 マイクロボルトという弱い電界を検出することができます。これにより、イルカは、堆積物が可視性と反響定位を制限する海底から獲物を見つけることができます。

クモは電場を検出して、「バルーニング」のためにウェブを伸ばすのに適した時間を決定することが示されています。[79]

身体改造愛好家は、この感覚を再現するために磁気インプラントを実験してきました。[80]しかし、一般に、人間 (および他の哺乳類と推定される) は、毛髪への影響を検出することによって、間接的にしか電界を検出できません。たとえば、電気を帯びた気球は人の腕の毛髪に力を加えます。この力は触覚で感じることができ、風などではなく静電荷によるものであると識別できます。これは、感覚後の認知行動であるため、電気受容ではありません。

ハイグロレセプション

湿度受容は、環境の水分含有量の変化を検出する能力です。[11] [81]

赤外線センシング

赤外線の熱放射を感知する能力は、さまざまな種類のヘビで独自に進化しました。本質的に、それはこれらの爬虫類が 5 ～ 30 μm の波長の放射熱をある程度の精度で「見る」ことを可能にするため、盲目のガラガラヘビは獲物の脆弱な身体部分を攻撃することができます。[82]以前は、器官は主に獲物を検出するものとして進化したと考えられていましたが、現在は体温調節の意思決定にも使用できると考えられています。[83]マムシと一部のボアとニシキヘビでは、顔面のピットが平行進化しており、マムシでは 1 回、ボアとニシキヘビでは複数回進化している。[84]構造の電気生理学は 2 つの系統間で類似していますが、それらは全体的な構造解剖学的構造が異なります。最も表面的には、マムシは目と鼻孔の間の頭の両側に 1 つの大きなピット器官 (ロレアルピット) を持っていますが、ボアとパイソンには、上唇と下唇の内側またはその間に並んでいる 3 つ以上の比較的小さなピットがあります。スケール。マムシはより高度で、単純な穴構造とは対照的に、感覚膜が吊り下げられています。家族の中でクサリヘビ科pitvipers：、ピット器官は唯一のサブファミリーCrotalinaeに見られます。この器官は、げっ歯類や鳥などの吸熱性の獲物を検出して標的にするために広く使用されており、以前はその目的のために特別に進化したと考えられていました。しかし、最近の証拠は、ピット器官が体温調節にも使われている可能性があることを示しています。Krochmal らによると、マムシは体温調節に関する意思決定にマムシを使用できますが、真のマムシ (熱感知穴を持たないマムシ) は使用できません。

IR 光の検出にもかかわらず、ピットの IR 検出メカニズムは光受容体とは異なります。光受容体は光化学反応を介して光を検出しますが、ヘビのピット内のタンパク質は実際には温度感受性イオン チャネルです。光に対する化学反応ではなく、ピット器官の加温を含むメカニズムを通じて赤外線信号を感知します。[85]これは、入射 IR 放射が特定のイオン チャネルを迅速かつ正確に加温し、神経インパルスをトリガーすると同時に、イオン チャネルを急速に冷却して元のイオン チャネルに戻すために、ピット膜に血管を新生させることを可能にする薄いピット膜と一致しています。元の「休息」または「非活動」温度。[85]

その他

圧力の検出は、ウェーバーの器官を使用します。これは、気体嚢の形状の変化を中耳に伝達する椎骨の 3 つの付属器官で構成されるシステムです。魚の浮力を調整するために使用できます。以下のような魚の気象魚や他のドジョウはまた、低圧力領域に反応することが知られているが、彼らは浮き袋を欠いています。

電流検出は、魚や両生類の水生生物の側線に見られる、主に渦からなる水流の検出システムです。側線も低周波振動に敏感です。機械受容器は有毛細胞であり、前庭感覚と聴覚の機械受容器と同じです。主に航海、狩猟、学校教育に使用されます。電気的感覚の受容器は、側線系の有毛細胞の改変です。

偏光方向/検出は、特に曇りの日には、ミツバチが自分自身の方向を定めるために使用します。コウイカ、一部のカブトムシ、シャコも光の偏光を感知できます。実際、ほとんどの目の見える人間は、ハイディンガーのブラシと呼ばれる効果によって、偏光の大きな領域を大まかに検出することを学ぶことができます。ただし、これは別の意味ではなく、内視現象と見なされます。

クモのスリット感覚は、外骨格の機械的ひずみを検出し、力と振動に関する情報を提供します。

植物は、さまざまな感覚受容器を使用して、光、温度、湿度、化学物質、化学的勾配、再配向、磁場、感染、組織損傷、機械的圧力を感知します。神経系が存在しないにもかかわらず、植物はこれらの刺激を解釈し、さまざまなホルモンおよび細胞間通信経路によって反応し、生物レベルでの運動、形態学的変化、生理学的状態の変化を引き起こします。動作。このような生理学的および認知的機能は、一般的に精神現象やクオリアを引き起こすとは考えられていませんが、これらは通常、神経系活動の産物と考えられているためです。ただし、機能主義や計算主義など、心の哲学の分野のいくつかの学派によって、機能的または計算的に神経系の活動に類似したシステムの活動から精神現象が発生することは、仮説的な可能性です。

しかし、植物は周囲の世界を知覚することができ[15]、ストレスがかかると「叫び」に似た音を空中に発する可能性があります。これらのノイズは人間の耳では検出できませんが、超音波周波数を聞くことができる可聴範囲を持つ生物 (マウス、コウモリ、またはおそらく他の植物) は、15 フィート (4.6 m) 離れた場所から植物の鳴き声を聞くことができます。[86]

機械知覚は、人間が感覚を使って周囲の世界と関連付けるのと同様の方法でデータを解釈するコンピューター システムの能力です。[16] [17] [87]コンピュータは、接続されたハードウェアを介して環境を取り込み、応答します。最近まで、入力はキーボード、ジョイスティック、またはマウスに限定されていましたが、ハードウェアとソフトウェアの両方における技術の進歩により、コンピューターは人間と同じように感覚入力を取り込むことができるようになりました。[16] [17]

ヘラルトの
詳細 聴覚の感覚、タッチや味、 ヤン・ブリューゲル、1618
ピエトロ パオリーニのこの絵では 、各個人が五感の 1 つを表しています。 [88]

ウィリアム シェイクスピアの時代には、一般的に五感または五感があると考えられていました。[89]このとき、単語「センス」および「ウィット」は、同義語であった[89]感覚を5として知られていたように外側に知恵。[90] [91]この伝統的な五感の概念は、今日では一般的です。

伝統的な五感は、ヒンズー教の文学において「五つの物質的能力」 ( pañcannaクリーストキュ インドリャナホゥ ストアバカンティ)として列挙されています。彼らは、カタ・ウパニシャド(紀元前6世紀頃) にall mind all話的な表現で、体の「戦車」を引く5頭の馬として、「戦車の運転手」としての精神に導かれて現れます。

など5つの伝統的な感覚の描写寓意は、特に間で、17世紀の芸術家のための人気の対象となったオランダとフランドルのバロック画家。典型的な例は、ジェラルド・ド・ライレッセの五感のAll All All話(1668) であり、主要なグループの各人物は感覚を暗示しています: 視覚は凸面鏡を持った横たわる少年、聴覚はキューピッドのような少年です。三角形、香りが花を持つ少女で表され、味は果物の女性で表され、タッチは鳥を保持している女性で表されます。

で、仏教哲学、アヤタナまたは「センス・ベースは、」伝統的な5に加えて、感覚器官としての心が含まれています。一般に認められている感覚へのこの追加は、仏教の思想と実践に含まれる心理的指向から生じる可能性があります。それ自体が考えられる心は、物理的な感覚データとは異なるさまざまな現象への主要な入り口と見なされます。人間の感覚システムのこの見方は、外界の経験を補完する感覚と知覚の内部ソースの重要性を示しています。[要出典]

  • エステシス
  • 統覚
  • 注意
  • アヤタナ(上座部仏教の感覚の基盤)
  • ケメセシス
  • 経験主義
  • 超感覚的知覚
  • 内視現象
  • 感度の向上:
    • スーパーテイスター
    • 知覚過敏
    • 聴覚過敏
  • イリュージョン
    • 錯覚
    • 錯視
    • 触覚錯覚
  • 直感
  • 多感覚統合
  • 幻肢
  • リモートセンシング
  • Saḷāyatanaとアヤタナ（でコンセプトとして6つの感覚仏教）
  • 感覚と知覚の心理学
  • 方向感覚
  • 感度（人間）
  • センセリウム
  • 感覚処理障害
  • センサス・ディヴィニタティス
  • 共感覚(イデアステシア)

  1. ^ キャンベル、ニール A. (2017)。生物学。ピアソン教育英国。ISBN 978-1-292-17044-2. OCLC  1017000156。
  2. ^ Tsakiris、Manos、編集者。Preester、Helena de、編集者。(2018-10-11)。内受容心：ホメオスタシスから意識へ。ISBN 978-0-19-881193-0. OCLC  1036733582。CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト ( link )
  3. ^ カルサ、サヒブ S.; Lapidus、レイチェル C. (2016-07-25)。「インターセプトは精神医学におけるバイオマーカーの実用的な検索を改善できるか?」. 精神医学のフロンティア。7 : 121.土井: 10.3389/fpsyt.2016.00121 . ISSN  1664-0640。PMC  4958623。PMID  27504098。
  4. ^ a b c d e f g h i Privitera、AJ (2020)。感覚と知覚。R. Biswas-Diener & E. Diener (編)、Noba 教科書シリーズ: 心理学。イリノイ州シャンペーン: DEF 出版社。http://noba.to/xgk3ajhyから取得
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m ウルフ、ジェレミー; クルーエンダー、キース; レヴィ、デニス（2012）。感覚と知覚(第 3 版)。シナウアー・アソシエイツ。p. 7. ISBN 978-0-87893-572-7.
  6. ^ キャンベル、ニール A. (2017)。生物学。ピアソン教育英国。ISBN 978-1-292-17044-2. OCLC  1017000156。
  7. ^ Tsakiris、Manos、編集者。Preester、Helena de、編集者。(2018-10-11)。内受容心：ホメオスタシスから意識へ。ISBN 978-0-19-881193-0. OCLC  1036733582。CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト ( link )
  8. ^ カルサ、サヒブ S.; Lapidus、レイチェル C. (2016-07-25)。「インターセプトは精神医学におけるバイオマーカーの実用的な検索を改善できるか?」. 精神医学のフロンティア。7 : 121.土井: 10.3389/fpsyt.2016.00121 . ISSN  1664-0640。PMC  4958623。PMID  27504098。
  9. ^ カルミン、AJ (1988)。「弱い電界の検出」。Atema、Jelle; フェイ、リチャード・R。ポッパー、アーサー N.; タヴォルガ、ウィリアム N. (編)。水生動物の感覚生物学。水生動物の感覚生物学に関する国際会議。シュプリンガー・ネイチャー・スイスAG。DOI：/ 978-1-4612-3714-3 10.1007を。ISBN 978-1-4612-8317-1.
  10. ^ ウォーカー、マイケル・M。デニス、トッド E.; Kirschvink、Joseph L. (2002 年 12 月)。「磁気感覚と動物による長距離航行におけるその利用」. 神経生物学における現在の意見。12 (6): 735–744。DOI：10.1016 / S0959-4388（02）00389から6。PMID  12490267。S2CID  15577608。
  11. ^ a b Enjin A、Zaharieva EE、Frank DD、Mansourian S、Suh GS、Gallio M、Stensmyr MC (2016 年 5 月)。「ショウジョウバエの湿度感知」。現在の生物学。26 (10): 1352–8。土井: 10.1016/j.cub.2016.03.049。PMC  5305172。PMID  27161501。
  12. ^ Cronin, TW (2010), "Polarized-Light Vision in Land and Aquatic Animals", Encyclopedia of the Eye , Elsevier, pp. 461–468, doi : 10.1016/b978-0-12-374203-2.00164-0 , ISBN 978-0-12-374203-2
  13. ^ フェントン、M.ブロック。編集者。Grinnell、Alan D. 編集者。ポッパー、アーサー N. 編集者。フェイ、リチャード R. 編集者。(2016-06-02)。バット生物音響学。ISBN 978-1-4939-3527-7. OCLC  1127113751。CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト ( link )
  14. ^ LA、キューン。ジェンセン、FH; ビードホルム、K.; Tougaard、J.; ハンセン、M。マドセン、PT (2010-05-14)。「同所性ミナミカマイルカ (Lagenorhynchus australis) とイロワケイルカ (Cephalorhynchus commersonii) のエコーロケーションによる狭帯域高周波クリック音の生成」 . 実験生物学ジャーナル。213 (11): 1940 ～ 1949 年。doi : 10.1242/jeb.042440。ISSN  0022-0949。PMID  20472781。
  15. ^ a b 「地球 - 植物は見たり、聞いたり、匂いを嗅いだり、反応したりすることができます」 . BBC . 2017 年 1 月 10 日。
  16. ^ a b c レス、ズビグニェウ。Les, Magdalena (2019-08-02), "Machine Perception—Machine Perception MU", Machine Understanding , Springer International Publishing, pp. 9–44, doi : 10.1007/978-3-030-24070-7_2 , ISBN 978-3-030-24069-1
  17. ^ a b c セロフ、アレクサンダー (2013-01-27)。主観的現実と強力な人工知能。OCLC  1106181879。
  18. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x 解剖学と生理学。ライス大学 (OpenStax)。2016-02-26。
  19. ^ 分子細胞生物学。Lodish、Harvey F.（第4版）。ニューヨーク: WHフリーマン。2000年ISBN 0716731363. OCLC  41266312。CS1メイント：その他（リンク）
  20. ^ 神経科学の原理。Kandel、Eric R.、Schwartz、James H. (James Harris)、1932-2006、Jessell、Thomas M. (第 3 版)。コネチカット州ノーウォーク: Appleton & Lange。1991. ISBN 0-8385-8034-3. OCLC  27216558。CS1メイント：その他（リンク）
  21. ^ 小さな DM、緑の BG。フレーバーモダリティの提案モデル。In: Murray MM、Wallace MT、編集者。多感覚プロセスの神経基盤。Boca Raton (FL): CRC Press/Taylor & Francis; 2012. 第 36 章。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92876/から入手可能
  22. ^ a b Calvert, GA, Hansen, PC, Iversen, SD and Brammer, MJ, 2001. BOLD 効果への電気生理学的基準の適用による、人間の視聴覚統合部位の検出。Neuroimage、14(2)、pp.427-438。
  23. ^ ギャランター、E. (1962)。「効用と主観的確率の直接測定」。アメリカ心理学ジャーナル。75 (2): 208–220。土井: 10.2307/1419604 . JSTOR  1419604。PMID  13896303。
  24. ^ レニエ、LA; アヌロバ、I.; De Volder、AG; カールソン、S.; VanMeter、J.; Rauschecker、JP (2009)。「処理中の音や振動触覚刺激の多感覚統合は『何』と『どこのためのストリーム』」。ジャーナル・オブ・ニューロサイエンス。29 (35): 10950–10960。土井: 10.1523/JNEUROSCI.0910-09.2009。PMC  3343457。PMID  19726653。
  25. ^ キャンベル、ニール A. (1946-2004)。(警官 2005)。生物学。ピアソン。ISBN 0-321-26984-5. OCLC  904492777。 日付の値を確認してください: |date=(ヘルプ)
  26. ^ ウォー、フィリッパ (2013 年 2 月 14 日)。「インプラントはラットに赤外線の第六感を与える」 . 有線英国。取得した14年2月2013。
  27. ^ コーラー、ヴォルフガング (1947)。ゲシュタルト心理学: 現代心理学における新しい概念の紹介。ニューヨーク：Liveright Publishing Corporation。
  28. ^ a b c ロック、アーヴィン (1990)。「ゲシュタルト心理学の遺産」。サイエンティフィック・アメリカン。263 (6): 84–91。Bibcode : 1990SciAm.263f..84R。doi : 10.1038/scientificamerican1290-84。JSTOR  24997014。PMID  2270461。
  29. ^ a b c d Boeree、Dr. C. ジョージ。「ゲシュタルト心理学」 （PDF） . ゲシュタルト心理学。
  30. ^ 「人間の聴覚の周波数範囲、Glenn Elert による Physics Factbook (ed)」 . Hypertextbook.com 。2014-04-05 を取得。
  31. ^ 「ろう文化とコミュニケーション：基本ガイド」 （PDF） . ビクトリア朝ろう協会。2010.
  32. ^ デイビス、オードリー B. (1975)。「初期の聴覚研究：アメリカの大学の心理学研究所での活動」。hdl : 10088/2430。 引用ジャーナルが必要とする|journal=(ヘルプ)
  33. ^ Llin's、Rodolfo R.; リナス、ロドルフォ; チャーチランド、パトリシア・スミス (1996)。オーディション：音楽の認知心理学。ISBN 9780262121989.
  34. ^ a b c クック、ペリー R. (1999)。音楽、認知、コンピューター化されたサウンド: 心理音響学の紹介。アメリカ合衆国: 最初の MIT プレス。ISBN 978-0-262-03256-8.
  35. ^ Sun YG、Zhao ZQ、Meng XL、Yin J、Liu XY、Chen ZF (2009 年 9 月)。「かゆみ感覚の細胞基盤」 . 科学. 325 (5947): 1531–4。Bibcode : 2009Sci...325.1531S . doi : 10.1126/science.11​​74868。PMC  2786498。PMID  19661382。
  36. ^ Trivedi、Bijal P.（2012 年 6 月）。「味覚系：味の細かいところ」 . 自然。486 (7403): S2–S3。Bibcode : 2012Natur.486S...2T。土井: 10.1038/486s2a . ISSN  0028-0836。PMID  22717400。S2CID  4325945。
  37. ^ マレー、MM (Micah M.)、編集者。ウォレス、マーク T.、編集者。(2011-08-25)。多感覚プロセスの神経基盤。ISBN 978-1-4398-1219-8. OCLC  759160178。CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト ( link )
  38. ^ トルドフ MG (2008 年 8 月)。「遺伝子発見とカルシウム消費の遺伝的根拠」 . 生理学と行動。94 (5): 649–59。土井: 10.1016/j.physbeh.2008.04.004。PMC  2574908。PMID  18499198。
  39. ^ 「あの味は……甘い？酸味？いや、間違いなくカルシウムだ！」. サイエンス・デイリー。
  40. ^ マット RD (2009)。「脂肪酸の味はありますか？」. 栄養の年次レビュー。29 : 305–27。doi : 10.1146/annurev-nutr-080508-141108。PMC  2843518。PMID  19400700。
  41. ^ 「言葉を味わう人への新しい洞察」 .
  42. ^ ジョーンズ、CL; グレイ、マサチューセッツ州; ミナティ、L.; シムナー、J.; クリッチリー、HD; ウォード、J.（2011）。「錯覚の味覚の神経基盤: 語彙と味覚の共感覚の 2 つのまれなケース」。神経心理学ジャーナル。5 (2): 243–254。DOI：10.1111 / j.1748-6653.2011.02013.x。PMID  21923788。
  43. ^ 新村義人。根井正利（2003-10-14）。「ヒトゲノムにおける嗅覚受容体遺伝子の進化」 . 米国科学アカデミー紀要。100 (21): 12235–12240。Bibcode : 2003PNAS..10012235N。土井: 10.1073/pnas.1635157100。PMC  218742。PMID  14507991。
  44. ^ 「嗅覚：嗅覚受容体」 . サンドウォーク。2007-01-09。
  45. ^ 「味と匂いの意外なインパクト」 . ライブサイエンス。
  46. ^ 「仮想環境と現実環境における触覚の重要性」 (PDF) . 国際触覚学会。
  47. ^ フルブライト RK、トローチ CJ、スクドラルスキー P、ゴア JC、ウェクスラー BE (2001 年 11 月)。「痛みの感情体験に関連する局所脳活性化の機能的 MR イメージング」。AJR。レントゲノロジーのアメリカン ジャーナル。177 (5): 1205–10。土井: 10.2214/ajr.177.5.1771205。PMID  11641204。CS1 maint: authors パラメータを使用 (リンク)
  48. ^ クレイグ広告 (2003 年 8 月)。「インターセプト：身体の生理学的状態の感覚」。神経生物学における現在の意見。13 (4): 500-5。doi : 10.1016/S0959-4388(03)00090-4。PMID  12965300。S2CID  16369323。
  49. ^ Dunn BD、Galton HC、Morgan R、Evans D、Oliver C、Meyer M、Cusack R、Lawrence AD、Dalgleish T（2010 年 12 月）。「あなたの心に聞く。interoceptionは、感情の経験と直感的な意思決定を形作る方法」。心理学。21 (12): 1835–44。DOI：10.1177 / 0956797610389191。PMID  21106893。S2CID  9696806。
  50. ^ Shah P、Hall R、Catmur C、Bird G (2016 年 8 月)。「自閉症ではなく、アレキシサイミアが内受容障害に関連している」 . 皮質; 神経系と行動の研究に専念するジャーナル。81 : 215–20。doi : 10.1016/j.cortex.2016.03.021。PMC  4962768。PMID  27253723。
  51. ^ Farr OM、Li CS、Mantzoros CS (2016 年 5 月)。「中枢神経系による食事の調節: ヒトの脳イメージングからの洞察」 . 代謝. 65 (5): 699–713。doi : 10.1016/j.metabol.2016.02.002。PMC  4834455。PMID  27085777。
  52. ^ 「肺のしくみ」 . ハウスタッフワークス。2000-10-06。
  53. ^ Garfinkel SN、Seth AK、Barrett AB、Suzuki K、Critchley HD (2015 年 1 月)。「自分の心を知る: 内受容の正確さを内受容の認識と区別する」 . 生物学的心理学。104 : 65-74。doi : 10.1016/j.biopsycho.2014.11.004。PMID  25451381。
  54. ^ シャンドリー R (1981 年 7 月)。「ハートビート知覚と感情体験」。心理生理学。18 (4): 483–8。DOI：10.1111 / j.1469-8986.1981.tb02486.x。PMID  7267933。
  55. ^ Kleckner IR、Wormwood JB、Simmons WK、Barrett LF、Quigley KS (2015 年 11 月)。「心拍検出に基づく内受容感度の測定のための方法論的推奨事項」。心理生理学。52 (11): 1432–40。doi : 10.1111/psyp.12503。PMC  4821012。PMID  26265009。
  56. ^ Whitehead WE、Drescher VM、Heiman P、Blackwell B (1977 年 12 月)。「心拍制御と心拍知覚との関係」。バイオフィードバックと自己調整。2 (4): 317–92。DOI：10.1007 / BF00998623。PMID  612350。S2CID  23665190。
  57. ^ ガーディナー JM、アテマ J (2010 年 7 月)。「サメの嗅覚方向における二国間の匂い到達時間差の機能」. 現在の生物学。20 (13): 1187–91。土井: 10.1016/j.cub.2010.04.053。PMID  20541411。S2CID  13530789。
  58. ^ デブリン H (2017-05-11)。「嗅ぎ分けてはいけません。人間の嗅覚は犬の嗅覚に匹敵します」と研究は述べています。ガーディアン。ISSN  0261-3077 。2019-04-10 を取得。
  59. ^ 新村義人。根井正利（2005-02-14）。「ヒトおよびマウス系統における嗅覚受容体遺伝子数の進化的変化」 . ジーン。346 : 23–28. 土井: 10.1016/j.gene.2004.09.027。PMID  15716099 。2021 年3 月 25 日に取得。
  60. ^ 高見 S (2002 年 8 月)。「 v鼻器の神経生物学における最近の進歩」。顕微鏡検査の研究と技術。58 (3): 228–50。doi : 10.1002/jemt.10094 . PMID  12203701。S2CID  43164826。
  61. ^ Frasnelli J、Lundström JN、Boyle JA、Katsarkas A、Jones-Gotman M (2011 年 3 月)。「 v v鼻器は、内因性においの知覚に関与していない」 . 人間の脳のマッピング。32 (3): 450–60。土井: 10.1002/hbm.21035。PMC  3607301。PMID  20578170。
  62. ^ Atema、Jelle (1980)「魚の化学感覚、化学信号、および摂食行動」 p。57–101。で: Bardach, JE魚の行動と魚の捕獲と養殖におけるその使用, WorldFish Center, ISBN  978-971-02-0003-0。
  63. ^ 「チスイコウモリ図鑑」. 2007-05-25 を取得。
  64. ^ van Kleef J、Berry R、Stange G (2008 年 3 月)。「昆虫の単純な目における方向選択性」 . ジャーナル・オブ・ニューロサイエンス。28 (11): 2845–55。土井: 10.1523/JNEUROSCI.5556-07.2008 . PMC  6670670。PMID  18337415。
  65. ^ マーシャル J、オーバーウィンクラー J (1999 年 10 月)。「シャコのカラフルな世界」。自然。401 (6756): 873–4。Bibcode : 1999Natur.401..873M。土井: 10.1038/44751 . PMID  10553902。S2CID  4360184。
  66. ^ タコの視覚、それは見る人の目 (または皮膚) にあります
  67. ^ 研究は、頭足類が白黒の視覚にもかかわらず、どのように色を見るかについての説明を提案
  68. ^ 奇妙な瞳孔が「色盲」のタコに色を見させる
  69. ^ 「動物の磁気感覚」 . 理論および計算生物物理学グループ。
  70. ^ 「地球の磁場に同調する鳥の内蔵 GPS」 . ベイラー医科大学。
  71. ^ Wu LQ、Dickman JD (2012 年 5 月)。「磁気感覚の神経相関」。科学. 336 (6084): 1054–7。Bibcode : 2012Sci...336.1054W . doi : 10.1126/science.1216567。PMID  22539554。S2CID  206538783。
  72. ^ クレッシー D (2012)。「鳩は磁場を「聞く」かもしれない」. 自然。doi : 10.1038/nature.2012.10540。ISSN  1744-7933。S2CID  124524864。
  73. ^ 「南北に並ぶ牛」 . BBC ニュース - 科学/自然。
  74. ^ ブレイクモア R (1975 年 10 月)。「磁気走性細菌」。科学. 190 (4212): 377–9。Bibcode : 1975Sci...190..377B . doi : 10.1126/science.170679。PMID  170679。S2CID  5139699。
  75. ^ アーバン JE (2000 年 11 月)。「磁性細菌 Magnetospirillum Magnetotacticum に対する微小重力の悪影響」。アクタ・アストロノーティカ。47 (10): 775–80。Bibcode : 2000AcAau..47..775U . doi : 10.1016/S0094-5765(00)00120-X . PMID  11543576。
  76. ^ Chae KS、Oh IT、Lee SH、Kim SC (2019-02-14). 「地磁気の食物配向における青色光に依存するヒトの磁気受容」 . プロスワン。14 (2): e0211826。Bibcode : 2019PLoSO..1411826C . doi : 10.1371/journal.pone.0211826。PMC  6375564。PMID  30763322。
  77. ^ 「カモノハシの電気受容機構」 . 1999-02-09のオリジナルからアーカイブ。
  78. ^ ドレイク N (2011)。「生命: イルカは電場を感知できる: この能力は、種が濁った海で獲物を追跡するのに役立つかもしれない」. サイエンス ニュース。180 (5): 12.土井: 10.1002/scin.5591800512 .
  79. ^ モーリー、エリカ（2018 年 7 月 5 日）。「電場はクモのバルーニングを誘発する」 . 現在の生物学。28 (14): 2324–2330.e2。土井: 10.1016/j.cub.2018.05.057。PMC  6065530。PMID  29983315。
  80. ^ 「インプラントは人間に「磁気視覚」の感覚を与える」 . 2005 年 5 月 5 日。2011-04-23 を取得。
  81. ^ ティシー H、カリナ W (2013-01-16)。「ゴキブリの吸湿剤の蒸発機能」 . プロスワン。8 (1): e53998。Bibcode : 2013PLoSO...853998T。DOI：10.1371 / journal.pone.0053998。PMC  3546976。PMID  23342058。
  82. ^ (Kardong & Mackessy 1991) [完全な引用が必要]
  83. ^ (Krochmal et al. 2004) [要出典]
  84. ^ (Pough et al. 1992) [完全な引用が必要]
  85. ^ a b (Gracheva et al. 2010) [要出典]
  86. ^ Khair、I.; ルイス・エプスタイン、O.; シャロン、R; サバン、K.; ペレルマン、R; ブーンマン、A.; ヨベル、Y.; Hadany、L.「植物はストレス下で有益な空気伝播音を発する」. bioRxiv  10.1101/507590。
  87. ^ 「機械知覚・認知ロボティクス研究室」 . www.ccs.fau.edu 。2016-06-18 を取得。
  88. ^ 「五感のAllAllAll意」 . ウォルターズ美術館。
  89. ^ a b ホレイス・ハワード・ファーネス（1880年）。"リア王"。シェイクスピア。5（第7版）。フィラデルフィア: JB Lippincott Co. p. 187. OCLC  1932507。
  90. ^ "機転"。メリアム・ウェブスターの新しい単語の歴史の本。メリアム・ウェブスター。1991. pp.  508。ISBN 978-0-87779-603-9. OCLC  24246335。
  91. ^ クライブ ステイプルズ ルイス(1990)。「センス」。ことばの研究（第2版（再発行）版）。ケンブリッジ大学出版局。p. 147. ISBN 978-0-521-39831-2. OCLC  489987083。

  • 2004年ノーベル賞における生理学・医学（発表された2004年10月4）が優勝しましたリチャード・アクセルとリンダ・バック1991年に共同論文で最初に出版され、嗅覚を説明する自分の仕事のための嗅覚受容体のために千人程度の遺伝子の非常に大きなファミリーを記載したものそして、受容体がどのように脳にリンクするか。
  • 好奇心旺盛な子供たちからの感覚と人間の感覚に関するいくつかの質問への回答
  • 感覚の生理学のチュートリアル視覚、聴覚、触覚、平衡感覚、記憶に関する 12 のアニメーションの章。