大腿骨

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大腿骨構造et関数

大腿/ F I M ər /、PL。大腿骨または大腿骨 / F ɛ M ər ə /)は、[1] 、[2] 、または大腿骨であり、近位 後肢テトラポッド 脊椎動物大腿骨頭 関節運動寛骨臼骨盤骨形成股関節を、一方大腿骨の遠位部分と関節接合脛骨(脛骨)及び膝蓋骨形成(膝頭)、膝関節。ほとんどの場合、2 つの大腿骨 (左と右) は体の中で最も強い骨であり、人間の場合は最も大きく、最も厚い骨です。[要出典]

大腿骨は、上で唯一の骨である。2 つの大腿骨は向かって内側に収束し、脛骨の近位端と関節を形成します。大腿骨の輻輳角は、大腿脛骨角度を決定する主な要因です。人間の女性は骨盤の骨が厚いため、男性よりも大腿骨が収束します。

状態のGENU valgum(膝をノック)大腿骨はあまり膝が互いに接触することを収束します。反対の極端はgenu varum (bow- leggedness )です。いずれかのない人の一般集団にGENUのvalgum内反膝、大腿脛骨角は175度程度です。[3]

大腿骨は人体の中で最も大きく、最も厚い骨です。ある意味で、それは人体の中で最も強い骨でもあります。これは、強度を計算するために行われる測定の種類によって異なります。いくつかの強度テストでは、頭蓋骨の側頭骨が最も強い骨であることが示されています。平均で大腿骨の長さは、人の身長の26.74パーセントである[4]比は、男性と女性とほとんどの両方で見つかった民族のみ制限された変化であり、に有用である人類学、それは対象者の合理的な見積りの基礎を提供していますので、不完全な骨格からの高さ。

大腿骨として分類される長骨と備える骨幹(シャフトまたは本体)と、2つの骨端(先端)股関節と膝に隣接する骨とその関節を。[3]

上部

上肢、右大腿骨を示す、上記後方から見た 頭部、 頸部、および より大きいと 小転子を

上部または近位端(に近い胴体は)含ま頭、首、2つの転子及び隣接構造。[3]上肢は最も短い大腿四肢であり、下肢は最も厚い大腿四肢です。

大腿骨の頭部、関節と寛骨臼の骨盤の骨は、の三分の二含む球。それには、丸い靭帯を介して寛骨臼切痕の側面に接続された小さな溝、または中心窩があります。大腿骨の頭部がに接続されているシャフトを通って首又はcollum。首は4~5cm。長く、直径は前後で最も小さく、中間で圧縮されます。カラムはシャフトと約 130 度の角度を形成します。この角度は非常に多様です。で、幼児は約150度であるとして老後平均で120度まで減少しました。角度の異常な増加は、として知られている股関節のヴァルガと異常な減少が呼び出され股関節のVARA。大腿骨の頭と首の両方が股関節の筋肉組織に大きく埋め込まれており、直接触診することはできません。太ももが横に回転している細い人では、大腿骨頭が大腿動脈の深い(深い)抵抗として深く感じられます。[3]

頭と首の間の移行領域は、筋肉と股関節包が付着しているため、かなりザラザラしています。ここでは、2つの転子、大きいと小転子は、発見されました。大転子はほぼ箱型で、大腿骨の最も外側に突出しています。大転子の最高点は、結腸よりも高い位置にあり、股関節の中間点に達します。大転子は簡単に感じることができます。転子窩は、大きいの大転子の内側表面に、転子間稜によって後方に囲まれた深いうつ病です。小転子は、大腿骨頸部の最も低い部分の円錐形の延長です。2 つの転子は、裏面の転子間稜線と前面の転子間線によって結合されています。[3]

わずかな隆起が時々見られ、転子間稜のほぼ中央から始まり、約 5 cm 垂直に下に達します。体の後ろの部分に沿って:それは、リネア・クアドラタ(またはクアドレート・ライン)と呼ばれます。

転子間稜の上部 3 分の 1 と下部 3 分の 2 の接合部について、方形結節が位置しています。結節のサイズはさまざまで、常に転子間稜に位置するわけではなく、隣接する領域も、大転子後面または大腿骨頸部などの方形結節の一部である可能性があります。小規模な解剖学的研究では、骨端線が方形結節を直接通過することが示されました。[5]

大腿骨(またはシャフト)の本体は、大きな厚さ及び形でほぼ円筒形です。中央より上が少し広く、下が前から後ろで最も幅が広く、やや平らになっています。それはわずかにアーチ型であり、前方が凸状で後方が凹状であり、突出した縦方向の隆起と、内側および外側の隆起として近位および遠位に分岐する粗線によって強化されています。近位リネアのアスペラの横リッジとなる臀部結節中央リッジのように継続している間恥骨ライン。linea aspera の他に、シャフトには 2 つの他の bordes があります。外側および内側のボーダー。これらの 3 つの境界は、シャフトを 3 つの表面に分けています。1 つは前方、1 つは内側、もう 1 つは外側です。太ももの筋肉組織が大きいため、シャフトを触診することはできません。[3]

第三転子は、 occasionallyglut部結節の上縁近くの大腿骨近位部に時折見られる骨の突起です。存在する場合、それは楕円形、丸形、または円錐形であり、時には sometimesglut部隆起と連続しています。[6]第三転子の発生率は、民族グループによって 17 ~ 72% の間で異なり、人間にとって重要ではない構造であり、男性よりも女性でより一般的であると頻繁に報告されています。[7]

下部

下から見た右大腿骨下肢。
左 膝関節内部の靭帯を示す後ろから、。

大腿骨の下肢(または遠位端)は、最も厚い大腿端である上端が最短大腿骨末端です。やや直方体の形をしていますが、横径は前後(前後)よりも大きくなっています。それは、顆として知られる 2 つの楕円形の隆起で構成されています。[3]

前方では、顆頭がわずかに突出しており、膝蓋骨表面と呼ばれる滑らかで浅い関節の窪みによって分離されています。後方では、それらはかなり突き出ており、それらの間には、大腿骨顆間窩という深いノッチがあります。外側顆はより顕著であり、その前後及び横径の両方広いです。内側顆の大腿骨がそのボディ垂直、より低いレベルのプロジェクトで保持されているときに、長く、。ただし、大腿骨が自然な斜めの位置にある場合、2 つの顆頭の下面は実質的に同じ水平面内にあります。顆頭は互いに完全に平行ではありません。外側の長軸はほぼ前後方向ですが、内側の長軸は後方および内側に向かっています。それらの対向する表面は小さく、粗く、凹面であり、顆間窩の壁を形成します。この窩は、上は隆起、顆間線によって制限され、下は膝蓋骨表面の後縁の中央部分によって制限されます。膝関節の後十字靭帯は、窩の内側壁の下部および前部に付着し、前十字靭帯はその外側壁の上部および後部の印象に付着します。[3]

大腿骨の下端の関節面は、顆頭の前面、下面、後面を占めています。その前部を持つ膝蓋骨面と関節運動命名された膝蓋骨。それは、顆間窩に向かって下方に伸びる中央溝と2つの凸部を示し、その外側はより広く、より顕著で、内側よりもさらに上方に伸びています。[3]

各顆は標高によって克服される上顆。内側上顆は、先の大きい凸面隆起である、脛骨側副靱帯、膝関節のが取り付けられています。その上部にある転筋結節とその背後の内側頭に起源を与えラフな印象である腓腹筋。外側上顆、内側よりも小さく、それほど顕著であり、への結合を与える腓骨側副靱帯の膝関節。[3]

開発

大腿骨は、外胚葉とその下にある中胚葉との間の相互作用の結果として肢芽から発生し、形成は発生のおよそ 4 週目頃に起こります。[8]

発生の 6 週目までに、大腿骨の最初の硝子軟骨モデルが軟骨細胞によって形成されます。軟骨内骨化は、胚期の終わりまでに始まり、発生の 12 週目までに、大腿骨を含む四肢のすべての長骨に一次骨化中心が存在します。後肢の後ろの開発の遅れ前肢1-2日までに発展。

大腿骨は太ももの唯一の骨であるため、股関節や膝関節に力を及ぼすすべての筋肉の付着点として機能します。いくつかの二関節筋-のように、2つの関節を横断腓腹筋と足底の筋肉が-また、大腿骨に由来します。全部で 23 の個別の筋肉が大腿骨から発生するか、大腿骨に挿入されます。

断面では、太ももは、筋膜によって分割された 3 つの個別の筋膜区画に分割され、それぞれに筋肉が含まれています。これらのコンパートメントは大腿骨を軸として使用し、丈夫な結合組織膜 (または中隔)によって分離されています。これらの各区画には、独自の血液と神経の供給があり、筋肉の異なるグループが含まれています。これらの区画は、前筋膜区画、内側筋膜区画、および後筋膜区画と呼ばれます。

筋肉アタッチメント

骨折

大腿骨骨折を伴う大腿骨頭、大腿骨頸部、または大腿骨の軸直ちに小転子下のように分類することができる股関節骨折に関連付けられた場合は特に、骨粗しょう症。大腿骨骨折は、牽引副子を使用して、入院前の設定で管理できます。

モアの雛の フェモラ。

原始的な四肢動物では、大腿骨に沿った筋肉付着の主なポイントは、内転子と第三転子、および内転筋と呼ばれる大腿骨幹の腹面に沿った隆起です。大腿骨頸部は、寛骨臼への単純な付着を反映して、最も原始的な形では一般に最小または欠如しています。大転子は、絶滅した主竜類だけでなく、現生の鳥類や哺乳類にも存在し、原始的な不規則な歩行の喪失に関連していました。小転子は、内転子と第 4 転子の両方が欠けている哺乳類のユニークな発達です。内転筋の頂上は、哺乳動物には存在しないことが多いか、骨の表面に沿った一連の折り目になっています。[10]第三転子に類似した構造は、いくつかの霊長類を含む哺乳類に存在します。[7]

クジラ[11] 、 ヘビ、および他の非歩行脊椎動物のいくつかの種には、痕跡の大腿骨があります。いくつかのヘビでは、骨盤拍車の突き出た端、残りの骨格に接続されていない残りの骨盤と大腿骨の残骸が、交尾に役割を果たします。交尾におけるこの役割は、明確に定義された大腿骨、下肢、足を持つ絶滅したクジラ科のバシロサウルス科で発生した可能性があると仮定されています。時折、より長い四肢をコードする遺伝子が原因で、現代のクジラが小型の脚を発達させることがあります (隔世遺伝)。[12]

大腿骨を持っている最古の脊椎動物の一つはエウステノプテロン、先史時代の ローブフィン魚から後期デボン紀の期間。

無脊椎動物

では無脊椎動物動物学名大腿骨に表示されますarthropodology。使用法は、脊椎動物の解剖学の使用法とは異なります。「大腿骨」という用語は、単に類推によって採用されており、該当する場合は、節足動物門の脚の 2 つの最も長い関節セグメントの (通常は) 最も近位にあるものを指します。大腿骨の前にある 2 つの基底セグメントは、股関節と転子です。この規則は従っていないcarcinologyが、それはに適用されるクモ学と昆虫学。myriapodology別のセグメント、prefemurは、転子および大腿骨を接続します。

  • 人間の大腿骨の位置 (赤で表示)。骨盤と膝蓋骨は半透明で表示されます。

  • 後ろから見る。

  • 正面からの眺め。

  • 3D画像

  • 長骨(大腿骨)

  • 太ももの筋肉。側面図。

  • 太ももの筋肉。断面。

  • 大腿骨の分布力

  1. ^ "フェモラ" . メリアム・ウェブスター辞典
  2. ^ 「フェモラ」 . Dictionary.com要約なし。ランダムハウス。
  3. ^ a b c d e f g h i j Bojsen-Møller、フィンランド。シモンセン、エリック B.; Tranum-Jensen、Jørgen (2001)。Bevægeapparatets anatomi [機関車装置の解剖学] (デンマーク語) (第 12 版)。pp. 239–241。ISBN 978-87-628-0307-7.
  4. ^ フェルデスマン、MR、JG クレクナー、JK ランディ。(1990 年 11 月)。「更新世中期および後期の化石ヒト科の大腿骨/身長比と身長推定値」. アメリカ物理人類学ジャーナル83 (3): 359–372。土井:10.1002/ajpa.1330830309。PMID  2252082。CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト ( link )
  5. ^ サンダーランド S (1938 年 1 月)。「大腿骨の方形結節」 . J. アナト72 (ポイント 2): 309–12。PMC  1252427。PMID  17104699。
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  8. ^ Gilbert、Scott F.「Developmental Biology」。2010 年第 9 版
  9. ^ Bojsen-Møller、フィンランド。シモンセン、エリック B.; Tranum-Jensen、Jørgen (2001)。Bevægeapparatets anatomi [機関車装置の解剖学] (デンマーク語) (第 12 版)。pp. 364–367。ISBN 978-87-628-0307-7.
  10. ^ ローマー、アルフレッド・シャーウッド。パーソンズ、トーマス S. (1977)。脊椎動物の体。ペンシルバニア州フィラデルフィア: ホルト サンダース インターナショナル。pp. 204–205。ISBN 978-0-03-910284-5.
  11. ^ Struthers、ジョン (1881 年 1 月)。「グリーンランド ホッキョククジラ (ホッキョククジラ) の初歩的な後肢の骨、関節、および筋肉」 . 解剖学と生理学のジャーナル15 (ポイント 2): i1–176。PMC  1310010。PMID  17231384。
  12. ^ Bejder、Lars; ホール、ブライアン K. (2002)。「クジラの手足と他の脊椎動物の四肢の欠如: 進化と発生の変換と損失のメカニズム」. 進化と開発4 (6): 445–458。DOI:10.1046 / j.1525-142X.2002.02033.x。PMID  12492145。

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